Цель – научиться ходить. В Гомеле родители семилетней Риты собирают деньги на важную реабилитацию

18.05.2023 15604

По данным Всемирной организации здравоохранения, количество рожденных детей с диагнозом ДЦП составляет 2-3 случая на 1000. В эту статистику угодила и гомельчанка Маргарита Варванская. Девочке семь лет, но родные до сих пор носят ее на руках — из-за тяжелого диагноза малышка самостоятельно передвигаться не может. Впрочем, шанс научиться ходить у Риты есть, так говорят врачи. Каждый из нас может ей в этом помочь.

Завтра у Риты день рождения, а сегодня все как обычно. С утра мама подняла с кровати, умыла и причесала, потом перенесла дочку на кухню – время завтракать, позже — занятия на вертикализаторе и самое любимое — рисование. А после томительное ожидание, когда же со школы придут братья Дима и Антон и сестра Полина. Вот где начнется веселье! Если сильно попросить, то Антон покружит на руках, а с Димой можно поиграть в кто больше лопнет мыльных пузырей. Полину сейчас лучше не отвлекать – на днях у нее ЦТ по русскому языку. Такие планы на день у Маргариты. Но пока старшие в школе, остается наблюдать за тем, как мама хлопочет у плиты — готовит для большой семьи обед.

Рита – четвертый ребенок в семье Надежды и Виктора Варванских. Беременность у мамы протекала непросто.

— Сначала ее вообще не могли установить, хоть все признаки и указывали на ее наличие. Потом на сроке 3,5 месяцев скрининг показал, что у Риты синдром Дауна. Генетики настаивали на аборте, но мы в свою очередь настояли на повторном анализе и уже второй результат был отрицательный. А на 34-х неделях остановилось развитие плода — пришлось срочно делать кесарево сечение, — вспоминает события семилетней давности Надежда.

Рита родилась с весом 1 кг 600 гр. и с повышенным тонусом мышц. Но родители и врачи делали все возможное, чтобы эту проблему устранить. Массажи и регулярные занятия сняли напряжение. Казалось бы, все тревоги и опасения позади. Рита росла, набирала вес, но к полугоду стало понятно, что девочка отстает в физическом развитии – не переворачивалась со спины на живот, как это уже делали сверстники, самостоятельно не сидела и не спешила делать первые шаги. Сначала врачи списывали все на недоношенность. Но к двум годам, когда малышка так и не пошла, поставили диагноз ДЦП.

— Растерянность и первый вопрос – почему это случилось с нами? — описывает свои чувства Надежда. – Но копаться в ответах и горевать у нас не было ни времени, ни сил.

С тех пор жизнь Варванских – это бесконечная реабилитация Маргариты. Несколько раз в год посещение специализированных центров, постоянные занятия со специалистами и тренировки дома.

Это дает свои результаты. Рита, хоть и медленно, но обучается новым навыкам. У девочки хорошая память и большое желание узнавать и пробовать новое.

— ДЦП нельзя вылечить, но можно значительно улучшить качество жизни ребенка. Для нас главная цель – научить Риту ходить. Все — и ортопеды, и неврологи в один голос твердят, что она может. Она и ногу выставляет правильно, и у нее есть представление, как это делать. Но почему дочка не идет – непонятно, — сетует Надежда.

Мамы других детей подсказали, что в Пензе есть физкультурно-оздоровительный центр для детей с такими же проблемами, как у Риты. Говорят, есть случаи, что ребенка ставили на ноги всего за один курс реабилитации.

Стоимость курса с приобретением спецтренажёра составляет 270 тысяч российских рублей – сумма для многодетной семьи просто неподъемная.

Варванские открыли благотворительный счёт и надеются на помощь белорусов.